Detralex 500 mg filmtabletta 60x

A DETRALEX narancshéjból származó tisztított, mikronizált flavonoid hatóanyagú gyógyszer. Gyorsan enyhíti a visszeres panaszokat (fájdalmas nehéz láb érzés, lábfeszülés, lábikragörcs). Erősíti a vénák falát, serkenti a keringést, csökkenti az ödémát, késlelteti a betegség súlyosbodását. ÉRVÉDŐ HATÁSÚ a felületes és mélyvénákban is. Alkalmazásának időtartama nem korlátozott, a panaszok meglétéig napi rendszerességgel javasolt szedni. Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. E gyógyszert az orvos személyesen Önnek írta fel. A készítményt másoknak átadni nem szabad, mert számukra ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. Milyen hatóanyagot és segédanyagokat tartalmaz a filmtabletta? Hatóanyag: 500 mg tisztított, mikronizált flavonoid (450 mg diosmin, 50 mg hesperidin). Segédanyag: magnézium-sztearát, talkum, nátrium-karboxi-metil-amilopektin, zselatin, mikrokristályos cellulóz, nátrium-lauril-szulfát, vörös vas-oxid, sárga vas-oxid, magnézium-sztearát, glicerin, makrogol 6000, titán-dioxid, hipromellóz. Mely betegségek kezelésére alkalmas a Detralex? A Detralex érvédő hatású gyógyszer. Gátolja a vénák tágulását, és növeli a hajszálerek ellenállását. Az alsó végtag idült vénás elégtelenségének kezelésére ajánlott az alábbi esetekben: nehézláb érzés, feszülés, fájdalom, éjszaki lábikragörcs. Alkalmas aranyér-megbetegedések kezelésére is. Mit kell tudni a kezeléssel kapcsolatban? Heveny aranyeres roham esetén, ha a tünetek a rövid távú kezelés hatására (15 napon belül) nem javulnak, kérjen orvosi tanácsot. Vénás betegség esetén a legkedvezőbb hatás a megfelelő életmód biztosítása mellett érhető el. Kerülni kell a napon való tartózkodást, hosszú ideig történő állást, túlsúlyt. A séta és a megfelelő kompressziós harisnya viselése javíthatják a keringést. Amennyiben kérdései vannak, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészhez. Mikor nem szedheti a gyógyszert? A készítmény összetevőivel szembeni túlérzékenység esetén, továbbá szoptatás ideje alatt. Alkalmazható-e terhesség és szoptatás ideje alatt? Minden ilyen esetben kérje orvosa, gyógyszerésze tanácsát mielőtt gyógyszert kezd szedni. Terhesség ideje alatt történő alkalmazásáról kérje orvosa vagy a gyógyszerész tanácsát. Szoptatás: A készítménynek anyatejben való kiválasztódásáról nincs adat, ezért a szoptatás ideje alatt a gyógyszer szedése nem ajánlott. Kialakulhatnak-e gyógyszerkölcsönhatások az alkalmazás során? Gyógyszerkölcsönhatások eddig nem ismertek. Mindezek ellenére tájékoztassa orvosát, gyógyszerészét, ha egyidejűleg más gyógyszert is szed, és ne feledkezzen meg a vény nélküli készítményekről sem! Befolyásolja-e a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességet? A gépjárművezetéshez és gépkezeléshez szükséges képességeket nem befolyásolja. Hogyan szedje a Detralex filmtablettát? Ha az orvos másképp nem rendeli, szokásos adagja felnőtteknek napi 2 tabletta, elosztva délben és este, 1-1 tabletta. A tablettákat étkezés közben kell bevenni. Aranyeres roham esetén az első 4 napon keresztül napi 6 tabletta (2x3 tabletta), majd további 3 napon keresztül napi 4 tabletta (2x2 tabletta), étkezés közben bevéve. Amennyiben úgy találja, hogy a gyógyszer hatása túl erős vagy túl gyenge, forduljon kezelőorvosához. Szigorúan kövesse az orvos utasításait. Milyen mellékhatások alakulhatnak ki a kezelés során? Ritkán előforduló enyhe gyomorpanaszok és ideges eredetű (neurovegetatív) panaszok, melyek nem teszik szükségessé a kezelés leállítását. Amennyiben az itt leírtaktól eltérő mellékhatást tapasztal, jelezze orvosának, gyógyszerészének. Hogyan tárolja a filmtablettát? Különleges tárolást nem igényel. A gyógyszert gyermekek elől gondosan el kell zárni! A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni. OGYI-T-:1609/01-02 Betegtájékoztató OGYI-eng. száma: 13143/55/2002 forrás: Pharmainfo