Weboldalunk használatával jóváhagyja a cookie-k használatát a Cookie-kkal kapcsolatos irányelv értelmében.
Menü

Normaflore Max Instant 6 milliárd belsőleges por tasakban 9x2g

Ár:
4.185 Ft
3.348 Ft
Kedvezmény: 20%
Átlagos értékelés: Nem értékelt
Egységár: 372,00 Ft/db
Menny.:db

Termékleírás

A Normaflore Max Instant az egyik legmagasabb hatóanyag-tartalmú Normaflore probiotikum a felnőttek igényeihez igazítva. Naponta egy tasak felnőttek részére akut* hasmenés és antibiotikum-kúra esetén. A Normaflore egyedülálló hatóanyaga rendkívül ellenálló: nem pusztítja el a gyomorsav, emésztőenzimek és ellenáll 14-féle antibiotikum hatóanyagnak, így hatása klinikailag bizonyított. *A készítmény a bakteriális vagy vírusos fertőzés okozta akut hasmenéses tünetek kezelését teszi teljessé. 6 milliárd Bacillus clausii spórát tartalmazó, vény nélkül kapható gyógyszer.

Forgalmazó adatai: SANOFI-AVENTIS Zrt. – 1045 Budapest, Tó utca 1-5. Telefon: (+36 1) 505 0050 –Gyógyszerinformációs szolgálat: (+36 1) 505 0055 – Web: www.sanofi.hu; www.normaflore.hu

Betegtájékoztató

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára                                                                                                                

 

 

Normaflore Max Instant 6 milliárd belsőleges por tasakban

négy törzset tartalmazó, többszörösen antibiotikum-rezisztens Bacillus clausii spóra

 

 

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
  • További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
  • Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
  • Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

 

 

A betegtájékoztató tartalma:

  1. Milyen típusú gyógyszer a Normaflore Max Instant és milyen betegségek esetén alkalmazható?
  2. Tudnivalók a Normaflore Max Instant alkalmazása előtt

3.       Hogyan kell alkalmazni a Normaflore Max Instant-ot?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       Hogyan kell a Normaflore Max Instant-ot tárolni?

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

 

1.       Milyen típusú gyógyszer a Normaflore Max Instant és milyen betegségek esetén alkalmazható?

 

A Normaflore Max Instant probiotikum 6 milliárd, négy fajta, többszörösen antibiotikum-rezisztens Bacillus clausii törzs (O/C, N/R, SIN, T) spóráit tartalmazó gyógyszer. A Bacillus clausii feltételezhetően a bél normál flórájához tartozó baktériumtörzs, amely ellenáll számos antibiotikumnak. A spóraforma ellenáll hőhatásoknak, a gyomorsavnak és az emésztőenzimeknek, így sértetlenül éri el a béltraktust. A Normaflore Max Instant-ban lévő baktérium különösen a B‑vitamin-csoportba tartozó vitaminok termelésére képes.

 

Javallatok:

  • Kiegészítő kezelésként a bél normál baktériumflórájának helyreállítására antibiotikumokkal való vagy antimikrobiális terápia során kialakuló eltérések esetén.
  • Bakteriális vagy vírus eredetű gyomor-bélrendszeri fertőzés miatti akut hasmenés kiegészítő kezelésére.

 

 

2.       Tudnivalók a Normaflore Max Instant alkalmazása előtt

 

Ne alkalmazza a Normaflore Max Instant-ot:

  • ha allergiás a hatóanyagra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

 

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A készítmény csak szájon át alkalmazható!

A tasak feloldott tartalmát injekcióként befecskendezni vagy egyéb módon használni tilos! Nem megfelelő alkalmazást követően súlyos allergiás reakciók (pl. anafilaxiás sokk, tünetei: hirtelen jelentkező csalánkiütések, bőrpír, az ajkak, a nyelv, a gége nyálkahártyájának duzzadása, szemviszketés, orrfolyás) kialakulásáról számoltak be.

 

Gyermekek kezelésére a magas hatóanyagtartalom miatt nem ajánlott

 

Amennyiben az immunrendszer működési zavarában szenved (pl. HIV fertőzött, kemoterápián vagy sugárkezelésen átesett beteg) kérjük, keresse fel kezelőorvosát a gyógyszer alkalmazása előtt, mivel ezekben az esetekben a Normaflore Max Instant alkalmazása kizárólag szigorú orvosi felügyelet alatt javasolt.

 

Forduljon orvoshoz, ha 2-3 napos kezelés ellenére állapota súlyosbodik, valamint azonnal forduljon orvoshoz az alábbi tünetek jelentkezésekor:

  • egyidejű láz és hányás
  • véres, nyákos széklet
  • intenzív szomjúságérzés, szájszárazság.

 

Egyéb gyógyszerek és a Normaflore Max Instant

Gyógyszerkölcsönhatások nem ismertek.

Feltétlenül tájékoztassa gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

 

Terhesség, szoptatás és termékenység

 

Ha Ön terhes vagy gyermeket szeretne, beszéljen kezelőorvosával a Normaflore Max Instant alkalmazásával kapcsolatban.

 

Ha Ön szoptat vagy szoptatni szeretne, beszéljen kezelőorvosával a Normaflore Max Instant alkalmazásával kapcsolatban.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A készítmény a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket nem befolyásolja.

 

A Normaflore Max Instant szorbitot tartalmaz.

Ritkán előforduló örökletes fruktóz intoleranciában a készítmény nem szedhető.

 

 

3.       Hogyan kell alkalmazni a Normaflore Max Instant-ot?

 

A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

A készítmény ajánlott adagja

Felnőtteknek: naponta 1 tasak.

 

Gyermekek kezelésére a magas hatóanyagtartalom miatt nem ajánlott.

 

Az alkalmazás módja

Kizárólag szájon át történő alkalmazásra. A tasak feloldott tartalma injekcióként befecskendezve vagy egyéb módon nem alkalmazható!

 

A tasak tartalmát közvetlenül a szájba kell önteni, nem szükséges vízben vagy egyéb folyadékban feloldani. A Normaflore Max Instant hatóanyaga a Bacillus clausii számos antibiotikumnak ellenáll, de fontos, hogy a Normaflore Max Instant bevétele az antibiotikum két adagjának bevétele közötti időben történjen.

 

A kezelés időtartama

  • Heveny hasmenés esetén: 5-7 nap.
  • Antibiotikumokkal vagy antimikrobiális szerekkel való kezelés során a bél normál baktériumflórájának károsodása, illetve ennek következtében kialakult hasmenés megelőzésére és kezelésére: az antibiotikum-kezelés ideje alatt, illetve azt követően legfeljebb 1 hétig.

 

Ha a Normaflore Max Instant alkalmazása során a hatást túlzottan erősnek érzi, vagy a készítmény csekély hatásúnak bizonyul, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

 

Ha az előírtnál több Normaflore Max Instant-ot vett be

A készítmény esetleges túladagolása következtében kialakult tünetekről nincsenek adatok.

 

Ha elfelejtette bevenni a Normaflore Max Instant-ot

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására, mert ezzel már nem pótolja a kiesett mennyiséget, hanem folytassa az adagolást az előírtaknak megfelelően.

 

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

4.      Lehetséges mellékhatások

 

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

 

A forgalomba hozatal után az alkalmazást követően túlérzékenységi reakciókat - beleértve a bőrkiütést, csalánkiütést és angioödémát (a bőr alatti szövetek nagy területeinek duzzanata, amely érintheti az arcot és a garatot is) észleltek (nem ismert gyakoriságú mellékhatások: az előfordulás gyakorisága a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg).

 

Haladéktalanul tájékoztassa kezelőorvosát, ha súlyos allergiás reakciók lépnek fel Önnél:

  • a testén kiütések jelennek meg,
  • megduzzad arca, ajkai, nyelve, torka,
  • légzési nehézségek lépnek fel.

 

Egyéb mellékhatások

 

Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem állapítható meg):

Ha az Ön szervezete legyengített ellenálló képességű és Normaflore-t szed, előfordulhat, hogy a vérében Bacillus clausii mutatható ki.

 

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

 

 

5.         Hogyan kell a Normaflore Max Instant-ot tárolni?

 

Legfeljebb 30°C-on tárolandó.

 

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Felbontás után a tasak tartalmát azonnal fel kell használni.

 

A dobozon és a tasakon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

Mit tartalmaz a Normaflore Max Instant?

A készítmény hatóanyaga: 6 milliárd többszörösen antibiotikum-rezisztens Bacillus clausii spórát tartalmaz tasakonként.

Egyéb összetevő(k): mikrokristályos cellulóz, nehéz kaolin, xilit, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, narancs aroma (természetes aromaanyagokat, maltodextrint, gumiarábikumot (E414) és szorbitot, és butil-hidroxi-anizolt (E320) tartalmaz).

 

Milyen a Normaflore Max Instant külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Sárgásfehér színű por.

 

Belsőleges por PET/Al/PE tasakban

9 db, 12 db, 18 db vagy 24 db tasak dobozban.

 

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

sanofi-aventis Zrt.

1045 Budapest, Tó utca 1-5.

Magyarország

 

Gyártó:

Sanofi S.p.A.

Viale Europa 11, IT-21040 Origgio

Olaszország

 

A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjához:

 

sanofi-aventis Zrt.

1045 Budapest, Tó utca 1-5.

Magyarország

Tel.: 36 1 5050050

 

OGYI-T-10357/12          9 × 2 g

OGYI-T-10357/13        12 × 2 g

OGYI-T-10357/14        18 × 2 g

OGYI-T-10357/15        24 × 2 g

 

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2019. augusztus.

Termék értékelések

Erről a termékről még nem érkezett vélemény.
Írja meg véleményét!

Keresés